DHF /DMR/DHR概念

1、DHF (Design history file)設(shè)計(jì)歷史文檔(DHF )指的是描述某醫(yī)療器械成品設(shè)計(jì)過程的有關(guān)記錄。FDA 21CFR Part820: Design history file (DHF ) means a compilation of records which describesthe design history of a finished device.

DHF包括設(shè)計(jì)開發(fā)活動(dòng)的所有記錄。從項(xiàng)目策劃、用戶需求、設(shè)計(jì)輸入，設(shè)計(jì)輸出、設(shè)計(jì)驗(yàn)證、設(shè)計(jì)確認(rèn)、所有的設(shè)計(jì)評(píng)審，設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換，以及設(shè)計(jì)變更相關(guān)的所有記錄，均屬于DHF的一部分。

2、DMR

器械主記錄(DMR )指:醫(yī)療器械成品的程序和規(guī)范的完整記錄。FDA 21CFR Part 820: Devicemaster record (DMR ) means a compilation of records containing the procedures andspecifications for a finished device.

內(nèi)容: DMR包含了制造和測(cè)試醫(yī)療器械所需的一切程序和規(guī)范。每類器械的DMR應(yīng)包括下列信息或指明所在位置:

(a) 器械規(guī)范包括相應(yīng)的圖紙、組成、配方、組件規(guī)范和軟件規(guī)范;

(b)生產(chǎn)加工規(guī)范包括相應(yīng)的設(shè)備規(guī)范、生產(chǎn)方法、生產(chǎn)程序、生產(chǎn)環(huán)境規(guī)范;

(c) 品質(zhì)保證程序和規(guī)范，包括接收標(biāo)準(zhǔn)和使用的質(zhì)量保證設(shè)備

(d)包裝和標(biāo)記規(guī)范，包括使用和處理方法;

(e)安裝、維護(hù)和服務(wù)的程序及方法。

3、DHR

器械歷史記錄(DHR )是指包括醫(yī)療器械成品制造過程的記錄，生產(chǎn)記錄。Device historyrecord(DHR )means a compilation of records containing the production history of a finished device.

DHR應(yīng)包括下列信息或指明所在位置:

a)制造日期;

(b)制造數(shù)量;

(c) 放行銷售數(shù)量;

(d)證明器械依照DMR制造的驗(yàn)收記錄;

(e)用于各生產(chǎn)單位標(biāo)識(shí)的初標(biāo)簽和標(biāo)記;

(f)任何器械標(biāo)識(shí)符或通用產(chǎn)品代碼，和任何其他的器械標(biāo)識(shí)和使用的控制編號(hào)。

制造商應(yīng)保存器械歷史記錄(DHR) ，制造商應(yīng)建立并保持一套程序，確保各批次、批或單個(gè)產(chǎn)品的DHR得到保持，以證明器械是DMR和法規(guī)要求進(jìn)行生產(chǎn)制造的。

DHF與DMR區(qū)別

DHF證明產(chǎn)品設(shè)計(jì)是符合設(shè)計(jì)計(jì)劃及法規(guī)要求。大部分DHF 于產(chǎn)品上市前完成，并根據(jù)設(shè)計(jì)開發(fā)文檔準(zhǔn)備產(chǎn)品的注冊(cè)資料，以證明醫(yī)療器械符合安全性和有效性的要求，取得上市許可。上市后對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)變更，產(chǎn)生的相關(guān)記錄也屬于DHF的-部分，設(shè)計(jì)變更需取得變更評(píng)審團(tuán)隊(duì)的許可。DMR為了保證能夠持續(xù)穩(wěn)定地制造出符合接受標(biāo)準(zhǔn)的器械。部分DMR文件包含在DHF文件中，如:器械規(guī)范(技術(shù)要求)、包裝和標(biāo)簽屬于設(shè)計(jì)輸出的一部分;生產(chǎn)工藝規(guī)范屬于設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換的一部分。

DHF與DHR區(qū)別

DHF是某醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)的歷史，代表產(chǎn)品設(shè)計(jì)的前世今生。DHR記錄了從原材料變成了符合標(biāo)準(zhǔn)要求的醫(yī)療器械的整個(gè)過程，通常包括批生產(chǎn)記錄及批檢驗(yàn)記錄。通過DHR可以對(duì)該批、臺(tái)醫(yī)療器械進(jìn)行追溯。

DMR與DHR區(qū)別

簡(jiǎn)單歸納總結(jié)，DMR是指導(dǎo)書、操作規(guī)程，檢測(cè)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)，原理圖，而DHR是生產(chǎn)記錄及檢驗(yàn)記錄。

       內(nèi)容來源：嘉峪檢測(cè)網(wǎng)